▎药明康德内容团队报告
1月29日,,中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)发布公告称,礼来公司提交了5.1类新药拉斯美替坦在中国上市的申请,并获得受理。根据礼来公司早些时候的新闻稿,Lamidem是一种血清素(5-HT)1F受体激动剂,于2019年在美国获得批准。这是20多年来FDA批准的第一个用于医学救援偏头痛的新药品种。
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▎药明康德内容团队报告
1月29日,,中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)发布公告称,礼来公司提交了5.1类新药拉斯美替坦在中国上市的申请,并获得受理。根据礼来公司早些时候的新闻稿,Lamidem是一种血清素(5-HT)1F受体激动剂,于2019年在美国获得批准。这是20多年来FDA批准的第一个用于医学救援偏头痛的新药品种。
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